تازه ها و اخبار رشته زیست شناسی: منابع علمی ISI

مورفولوژی قلب خزنده منجر به اختلاط خون اُکسیژن­دار و بدون اکسیژن (شنت های قلبی) می شود. در پرندگان و پستانداران، شنت های قلبی زیان آورند، اما این شرایط در خزندگان اغلب به عنوان یک خصیصه­ی اشتقاقی در نظر گرفته می شود که باعث انتقال اعمال فیزیولوژیکی مهم شده واز نظر انتخاب طبیعی مطلوب است. دیدگاههای دیگر، این پیشنهاد را طرح می کنند که در خزندگان، شنت های قلبی نشان دهنده یک عارضه­ی اجدادی و یا یک ویژگی جنینی است.
عملکرد اصلی سیستم قلبی-عروقی نقل وانتقال اکسیژن و مواد مغذی کافی به بافت های در حال سوخت و ساز و در عین حال، اطمینان از حذف دی اکسید کربن و سایر محصولات زائد حاصل از متابولیسم است. دستیابی به این هدف در مهره داران، از طریق انواع طراحی های قلب و گردش خون میسر است که اغلب به عنوان پیشرفت تکاملی از قلب دو دهلیزی ماهی تا قلب چهار دهلیزی و با تقسیم کامل در پرندگان و پستانداران، به تصویر کشیده می شود (شکل.۱) از لحاظ تاریخی، قلب دوزیستان و خزندگان به عنوان مراحل میانی وابسته به تکامل نژادى مدنظر قرار گرفته و از لحاظ عملکرد ناکارآمد، با گردش خون “تقریباً بی عیب و نقص” پرندگان و پستانداران مقایسه می شود(۹). این دیدگاه در نیمه دوم قرن بیستم منسوخ شد یعنی زمانی که بسیاری از مطالعات نشان داد که اختلاط خون در بطن قلب خزنده، با حالت فیزیولوژیکی، متغیر و احتمالاً تنظیم شده بود (رفرنس های ۶ و ۱۱ را برای بررسی متون علمی مربوطه ببینید.). در مقابل نتایج فیزیولوژیکی منفی شنت های قلبی در “مهره داران بالاتر”، تصور می شود که توانایی کنترل اختلاط خون غنی از اکسیژن و خون کم اُکسیژن در بطن خزنده، فواید فیزیولوژیکی متعددی داشته باشد (جدول ۱). اگرچه شواهد تجربی اندکی برای حمایت از این فرضیه ها (۱۱) وجود دارد، ولی این تعبیر که شنت های قلبی نشان دهنده یک صفت فنوتیپی (رخ مانگى) سازگار هستند، در بسیاری از نوشته های علمی فیزیولوژیکی تطبیقی رسوخ می کند. این دیدگاه با تصور اینکه سیستم قلبی-عروقی خزندگان، “یک وضعیت کاملاً فرعی است و باعث ایجاد خزندگانی با توانایی تنظیم شنت درون قلبی به نفع خود بسته به نیازهای تنفسی شان می شود، قابل درک است(۷).

————————————————————————————————-

عنوان اصلی مقاله:  The Physiological and Evolutionary Significance of Cardiovascular Shunting Patterns in ReptilesAsymmetric Information, Heterogeneity in Risk Perceptions and Insurance: An Explanation to a Puzzle

ترجمه فارسی عنوان: اهمیت فیزیولوژیکی و تکاملی الگوهای شنت قلبی-عروقی در خزندگان     

تعداد صفحات انگلیسی:  ۵ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی:  ۱۱ صفحه

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۵۰۰۰ تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

چکیده:

ابریشم عنکبوتی به رغم ظاهر سبک و ظریف آن ، دارای خواص مکانیکی و ساختاری برجسته مانند استحکام و سفتی استثنایی می باشد. ابریم دارای دو برابر کشش نایلون و هشت برابر قوی تر از فولاد است. بررسی جنبه های ساختاری ، برای استحصال این خواص علاقه زیادی به تحقیقات پلیمر های زیستی ایجاد کرده است. این رشته ها ، سخت تر ،  کشش پذیر تر و ضد آب تر از رشته های مرغوب کرم ابریشم است که امروز در لباس ها استفاده می شوند. در میان انواع بسیاری از ابریشم که تاکنون شناخته شده است ، مهمترین انواع آن عبارتند از : پیله ابریشم فیبروئین از کرم ابریشم ، ابریشم Bombyx mori و ابریشم dragline از عنکبوت Nephila clavipes . بلوک های ابریشم عنکبوتی در درجه اول اسیدهای آمینه غیر ضروری ، گلیسین و آلانین هستند و هم پایه این اسید ها اسیدهای آمینه به طرق مختلف ویژگی های منحصر به فرد را ایجاد می کنند. حشرات راه های مختلف بسیاری از ساخت طیف گسترده ای از انواع ابریشم یافته اند ، اما تار عنکبوت در دوام منحصر به فرد است ، برای ساخت همین ابریشم منحصر به فرد غدد بسیار تخصصی به تولید ابریشم های مختلف بطور همزمان می پردازند. ابریشم عنکبوتی چرخشی موارد استفاده ای نظیر محافظ ابریشمی مورد استفاده برای چسبیدن به دیوار ، ابریشم چسب مانند جاذب چسبناک مورد استفاده برای گرفتن طعمه های خود دارد. عنکبوت های مختلف الگوی ساخت مختلفی برای تار دارند مانند همه عنکبوت های مدور باف ، چسبنده ، شبکه های حلقوی چرخ شکل که در دهانه بین درختان و درختچه ها که در اطراف آن حشرات بیشتر احتمال پرواز دارند تار می تنند ، و سایر انواع عنکبوت تاری نردبانی یا مارپیچی برای شکار طعمه می سازند. دانشمندان سعی دارند بفهمند که: چگونه ابریشم تار عنکبوت در غدد عنکبوت تولید می شوند؟ کپی برداری موفق از فرایند داخلی عنکبوت و کنترل دقیق در زمینه چرخش پروتئین ، همراه با دانش موضوعات ژن در تارهای چرخشی آن ، می تواند تولید الیاف صنعتی ابریشم مبتنی بر فیبرهای با پایه ابریشمی با خواص منحصر به فرد را میسر سازد.

واژگان کلیدی :عنکبوت ، ابریشم ، کرم ابریشم ، پیله ، غدد ، شبکه تار ، ریسیدن تار ها و تار عنکبوت

————————————————————————————————-

عنوان اصلی مقاله:  Asymmetric Information, Heterogeneity in Risk Perceptions and Insurance: An Explanation to a Puzzle

ترجمه فارسی عنوان: ابریشم عنکبوتی: بررسی فرآیند ریسش، شبکه مواد و خواص آن

تعداد صفحات انگلیسی:  ۱۲ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی:  ۱۸ صفحه

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۶۵۰۰ تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

خلاصه

به محض جوانه زنی بذر، مرستم های رأسی رشد میکنند. بطوریکه تقسیم سلول در طی تفکیک غالب میشود و مریستم ها به اندازۀ نهایی خود میرسند و این درست زمانی است که تقسیم وتفکیک به تعادل رسیده اند.در مریستم ریشۀ آرابیدوپسس، این تعادل وتوازن به دلیل واکنش بین سیتوکینن( پیش برندۀ تفکیک) واکسین(پیش برندۀ تقسیم) از طریق یک مسیر گردشی تنظیمی میباشد. بر اساس این تنظیم عامل رونوشت واکنش ده به سیتوکنین ARR1  ژن SHY2 را فعال می کند که این ژن نیز ژن های PIN رمزگذار تسهیل کننده های انتقال اکسین را به طور منفی(وارونه) تنظیم میکند. با اینحا هنوز مشخص نیست که اندازۀ نهایی مریستم چگونه تنظیم میشود .یعنی تغییر در سرعت نسبی تقسیم و تفکیک سلول چگونه باعث توقف رشد مریستم می گردد. ما در اینجا نشان خواهیم داد که در طول رشد مریستم، بیان SHY2 توسط عامل پاسخ- سیتوکینن دیگری با نام ARR12 تحریک میشود و تکمیل رشد به سبب تنظیم بالادست SHY2 در اثر ARR12 و ARR1 به وقوع پیوست: این امر منجر به افزایش سرعت تفکیک سلول که آن متعادل میکند،میشود و در نتیجه اندازۀ مریستم ریشه تنظیم می گردد. ما علاوه بر این نشان خواهیم داد که جیبرلینها بیان ARR1 در مراحل اولیۀنمو مریستم را به صورت گزینشی سرکوب می کنند و اینکه پروتئین DELLA REPRESSOR OF GA 1-3 (RGA) این کنترل منفی را تعدیل می کند.

 ———————————————————————

عنوان اصلی مقاله:  The Rate of Cell Differentiation Controls the Arabidopsis Root Meristem Growth Phase

ترجمه فارسی عنوان: سرعت تفکیک سلول ، فاز رشد مریستم ریشۀ آرابیدوپسیس را کنترل می کند

تعداد صفحات انگلیسی:  ۶ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی:  ۷ صفحه

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۵۰۰۰ تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

چکیده :

سیستم های تعیین جنسیت در گیاهان چندین بار از نیاکان نر و ماده تکامل یافتند (که شامل گیاهان یک پایه با گل های نر و ماده جداگانه در یک گیاه می شود)، و سیستم های کروموزوم جنسیت چندین بار در تکامل گیاه گلده مطرح شده اند. همسو با مدل های نظری برای انتقال تکاملی از دو جنسیتی به یک پایه، ژن های چندگانه تعیین جنسیت درگیر می شوند که شامل فاکتورهای عقیمی- مذکر و عقیمی-مونث می شود. این درخواست که ترکیب مجدد بین این موقعیت ها باید نادر باشد احتمالا دلیل اصلی زاول ژنتیکی کروموزوم های Y است. نظریه های زوال کروموزوم های Y درپرتو نتایج جدید از ژن ها در کروموزوم های جنسیت مورد بررسی قرار گرفتند.  

کلمات کلیدی: دو پایه، پیوند جنسیتی، کروموزوم های Y، Silene latifolia

—————————————————————————–

عنوان اصلی مقاله:   Plant sex determination and sex chromosomes

ترجمه فارسی عنوان:تعیین جنسیت و کروموزوم جنسیت گیاهی

تعداد صفحات انگلیسی:  ۸ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی:  ۱۰ صفحه

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۵۰۰۰ تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

چکیده :

پروتئین های اتصال اسیدچرب به عنوان حاملان انتقال اسیدهای چرب محسوب می شوند و نقش مهمی در توسعۀ و ایجاد ویژگی های چاقی ایفا می کند. پروتئین متصل به اسیدچرب (پیه دار).پیه دار (A – FABP) یکی از اعضای این خانواده است. در مطالعۀ حاضر به تحلیل و بررسی شاخصۀ بیان بافت FABP جوجه و اختلاف بیان آن بین نرهای لاغر و چاق در بافت چرب شکمی پرداخته می شود، بدین ترتیب رابطۀ احتمالی بین بیان A – FABP و رشدونمو بافت چرب شکمی در جوجه آشکار گردد. اولاً، پروتئین فیوژن گلوتاتیون ۶ – ترانس فراز / A – FABP القا و خالص سازی شد و در نتیجه آنتی سرم حاوی آنتی بادی های پلی کلونال اختصاصی با کمک ایمن سازی (immunizing) عادات مادۀ سالم با استفاد از پروتئین فیوژن خالص سازی شده حاصل شد. دوماً، شاخصه و ویژگی بیان بافت A – FABP با کمک لکۀ وسترن (western) بررسی شد. درنهایت، اختلاف بیان A – AFBP در بافت چرب شکمی بین نرهای چاق و لاغر به کمک روش های لکه گیری وسترن و real time transcription بررسی شد. نتایج نشان داد که A – AFBP در بافت چرب شکمی به طور خاص و قابل توجه بیان می شود و سطح بیان mRNA هفته ۲، ۳، ۴، ۶، ۷ و ۱۰ جوجه ها (P < 0/05) و سطح بیان پروتئین جوجه های نر چاق از جوجه های نر لاغر در سن ۶ و ۱۰ هفتگی (P < 0/05) کمتر بود. این نتایج حاکی از آن بود که A – AFBP جوجه می تواند با تغییر سطح بیان و آن بر رسوب چربی شکمی تأثیر بگذارد و مکانیسم احتمالی این گونه خواهد بود که سطح بیان بالای A – AFBP سرعت بالای لیپولیتی را القا می کند و بر همین اساس منجر به کاهش توسط چربی شکمی می گردد.

کلید واژه ها : پروتئین متصل به اسیدچرب پیه دار، شاخصۀ بیان، اختلاف بیان ، نرهای چاق و لاغر

————————————————————————-

عنوان اصلی مقاله:  Tissue expression characterization of chicken adipocyte fatty acid-binding protein and its expression difference between fat and lean birds in abdominal fat tissue

ترجمه فارسی عنوان: شاخصۀ بیان بافت پروتئین اتصال به اسیدچرب پیه دار جوجه و اختلاف بیان آن بین پرنده های چاق و لاغر در بافت چرب شکمی

تعداد صفحات انگلیسی:  ۶ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی:  ۱۵ صفحه

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۶۰۰۰تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

چکیده

با تاکیدات افزایش یافته روی ژنوتیپ چندریختی های نوکلئوتید منفرد (SNP) در مطالعات مرتبط بیماری، پلت فرم ژنوتیپی انتخاب به طور مداوم در حال تحول است.  به علاوه،  توسعه ارزیابی های  snp مشخص­تر و برنامه های اعتبارسنجی ژنوتیپ مناسب  برای روشن کردن  ژنوتیپ های  مبهم به طور فزاینده درحال بحرانی شدن است. در این مطالعه ما از  پروب های پیوند زنی  اسید نوکلئیک قفل شده مخصوص snp  روی یک پلت فرم PCR زمان واقعی برای ژنوتیپ یک گروه انجمنی و بررسی های سه معیار برای  تشخیص ژنوتیپ های مبهم  استفاده کردیم. مبتنی بر ویژگی های جنبشی تقویت PCR، سه معیار کارایی تقویت PCR، تفاوت فلورسنت خالص بین حداکثر و حداقل سیگنال های فلورسنت و شروع فاز رشد نمایی واکنش را نشان می­دهد. در ابتدا منحنی های تمایز آللی SNP مشاهده شده توسط دنباله DNA ( n=50) تایید شده و برنامه کاربردی سه معیار ژنوتیپی ما  هر دو توالی و نتایج مشاهده شده زمان واقعی PCR را اثبات می­کند. به علاوه، گروه انجمنی سفید پوست تست شده در توازن هاردی – واینبرگ بود و بسامدهای آلل خیلی مشابه با دو گروه انجمنی سفید پوست تست شده به طور مستقل برای همان SNP تست شده بودند. ما در اینجا یک رویکرد جدید را  برای تعیین ژنوتیپ مبهم تولید شده به طور موثر از یک پلت فرم زمان واقعی PCR ارائه می دهیم. برنامه کاربردی سه معیار جدید ما یک سهولت برای استفاده پروتکل تایید ژنوتیپ نیمه خودکار شده ارائه می­دهد.

————————————————————

نوان اصلی مقاله:Locked nucleic acid (LNA) single nucleotide polymorphism (SNP) genotype analysis and validation using real-time PCR

ترجمه فارسی عنوان: تجزیه و تحلیل ژنوتیپ چند ریختی نوکلئوتیدی  منفرد ( SNP) اسید نوکلئیک قفل شده ( LNA)  و اعتبار سنجی با استفاده از زمان واقعی PCR

تعداد صفحات انگلیسی:  ۹ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی: ۱۵صفحه 

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۷۰۰۰تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

چکیده

علیرغم پیشرفتهایی که در زمینه الیگونوکلئوتید سه رشته یا پپتید نوکلئیک اسیدهای مارپیچی مهاجم ( PNAs) انجام گرفته است هنوز نیاز به شناساگرهای تسهیل کننده توالیهای نا محدود هدف قرار دهنده رشته دوتایی DNA ( dsDNA) در شرایظ فیزیولوژیکی مشابه وجود دارد. شناساگر LNA مهاجم به عنوان مثال دی ان ای دوتایی همراه با ” +۱ ساختار بین رشته ای زیپی” عملگر ۲′ آمینو – α – L-LNA مونومر که در اینجا نشان داده برای تشخیص قطعه کوتاهی از  توالی مخلوط dsDNA هدف. این رویکرد ، مانند شبه مکمل PNA ( pcPNA ) ، متکی بر تفاوتهای نسبی در ثبات بین پروب دوتایی و پروب مربوطه می شود : هدف قرار دادن دو رشته ایها برای تولید یک شیب ترمودینامیکی مطلوب. بر خلاف pcPNA ، پروب های مهاجم LNA دارای مزیت ” نزدیکترین اصل طرد همسایه “رادارا هستند. یعنی ، واحد جاگیرنده مونومر مهاجم LNA در پروب جایگزین ضعیف هستند  اما قابلیت تحمل خارق العاده ای در پروب هدف دارند ( ΔTm / اصلاح تا ۱۱٫۵ ° C) . شناخت isosequential dsDNA – هدف باعث می شود که :

الف) در دمای آزمایش بسیار پایین تر از درجه حرارت دناتوراسیون حرارتی

 ( در TM) از LNAs مهاجم و یا dsDNA – هدف

 ب) در یک طیف گسترده ای از نیرو های  یونی قوی

 و ج) با عدم تطابق خوب تبعیض

 تشخیص dsDNA در زمان واقعی نظارت می شود با استفاده از پیرین-پیرین های اکتسابی سیگنال های پروب های مهاجم LNA ، که بینشی را در زمینه واکنش سینتیک فراهم میکند و طراحی منطقی از پروب را  قادر می سازد. این ویژگی  LNAs پروب مهاجم را به طور امیدوار کننده برای برنامه های کاربردی پزشکی متضمن شناخت توالی – نامحدود dsDNA ارائه می نماید.

 ————————————————————————–

نوان اصلی مقاله:Invader LNA – Efficient Targeting of Short Double Stranded DNA†

ترجمه فارسی عنوان: LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه

تعداد صفحات انگلیسی:  ۲۱ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی: ۲۴ صفحه 

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۷۵۰۰تومان

دانلود نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

چکیده 

متادون به لحاظ بالینی برای آگونیست اپیوئیدی بکار می رود که بصورت اکسیداتیو توسط ایزوفروم های سیتوکروم P450 (CYP) برای یک متابولیت ثابت EDDP بکار می رود. متادون یک داروی کایرال با تزریق راسمیک و ترکیبی از متادون و بوده ولیکن متادون (R) یک ایزومر فعال است. گمان براین است که ایزوفرم سیتوکروم موجود در متابولیسم متادون عبارت از باشد ولی مطالعات مربوط به تعامل دارو به دارو در انسان در استمرار با این موضوع نمی باشد. قابلیت متابولیز دارویی CYPs انسان برای تولید (EDDP) از متادون راسمیک بررسی شده و بعد در صورتی تعیین می شود که ایزوفرم های CYP موجب متابولیز متادون به طریق استرئو شوند. فقط و ۳A4 تولید کننده EDDP قابل اندازه گیری از ۱ مربوط به راسمیک متادون می باشد. سلسله مراتب تولید EDDP عبارت از می باشد. در ۱۰ متادون، و نیز تولید EDDP می کنند ولی حداقل ۱۰ مرتبه کمّیت کمتری از CYP2B6 دارد. داده های کینتیکی میشلیز – منتن حاکی از آن است که CYP2B6 دارای بیشترین میزان و کمترین میزان برای شکل گیری EDDP تمامی ایزوفرم های CYP می باشد. در کبد انسان میکروکروزوم هایی با توالی بالا و پایین CYP2B6 موجب تولید دو برابر EDDP از ۱۰ متادون به نسبت میکروزوم های توالی CYP2B6 می شوند. وقتی متابولیسم انتخاب استریو متادون راسمیک توسط CYP2B6، ۲C19 و ۳A4 با استفاده از ارزیابی انانتیو متادون بررسی می شود، CYP2B6 بطور ارجح موجب متابولیز شده و CYP2C19 متابولیز R متادون را انجام می دهد و CYP3A4 هیچ اولویتی از خود نشان نداده است. این داده ها حاکی از آن است که CYPهای متعدد موجب متابولیز متادون شده ولی CYP2B6 بیشترین را داشته است. علاوه بر آن، فقط CYP2B6 و ۲C19 متابولیسم استریو از خود نشان داده اند. داده های ما قادر به توضیح آن است که چرا میزان غلظت پلاسمای متادون R/S متغیر بوده و چرا داروهایی که شامل CYP2B6 می باشند از جمله نویراپین و افاویرنز نیز شامل متابولیسم متادون می باشند در حالیکه ریفابوتین مولد CYP3A4 هیچ اثری در فارماکوکینتیک متادون ندارد.

کلمات کلیدی: متادون؛ CYP2B6، CYP3A4؛ CYP2C19؛ EDDP، دستسانی، متابولیسم انانتیوزلکتیو

————————————————————-

عنوان اصلی مقاله:   Stereoselective Metabolism of Methadone N-Demethylation by Cytochrome P4502B6 and 2C19

ترجمه فارسی عنوان: متابولیسم استریوسلکتیو N – دمتیلاسیون متادون توسط سیتوکروم P4502b6 و ۲C19

تعداد صفحات انگلیسی:  ۹ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی: ۸ صفحه 

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۷۰۰۰تومان

دانلود رایگان نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

خلاصه

هپاروزان ان- استیل به عنوان یک پیش نویس برای بیوسنتز داروی مهم و آنتی کوگولانت هپارین محسوب می شود. هپاروزان کپسولی Escberichia coli K5 پلی ساکاریدی به منزله پیش نویسی امیدوار کننده برای تولید داخل سلولی کومونزیماتیک برای هپارین بیومهندسی شده تلقی می شود. در این مقاله به دنبال شناسایی تولید بهبود یافته هپاروزان برای هپارین مهندسی شده توسط پروسه تخمیر هستیم که با کمک مهندسی فرآیند و مهندسی ژنتیک صورت می گیرد.

هپاروزان عبارت از یک فرآورده طبیعی و اسیدی پلی ساکارید است که متشکل از و تکرار واحد دی ساکاریدی می باشد. در یوکاریوت، هپاروزان عبارت از پیش نویس پلی ساکاریدی در بیوسنتز هپارین و سولفات هپاران است که به لحاظ بیولوژیکی عبارت از مولکولهایی مهم، حیاتی بوده و دارای اثرات باکتریائی و ورودی، آنژیوژنسیز، ضد تورم، ضد سرطان و رشد آن است.

هپارین عبارت از یک داروی متداول پلی ساکارید و آنتی کوگولانت است که با واسطه گری هپاروزان بیوسنتز  می شود و تولید آن در حال حاضر از عصاره پورسین روده صورت می گیرد. تولید از منبع حیوانی هپارین مرتبط با چندین پسروی است و ریسک مربوط به آن در آلودگی اش نهفته است که یک مورد از آن در سال ۲۰۰۸ گزارش شد. بحران آلودگی موجب عوارض جانبی شدید در بیماران شده و در نتیجه تبدیل به یک پلی ساکارید مشابه دیگر حاصل می شود که سولفات کندریتین بیش سولفاته می باشد. سنتز سلولی پلی ساکارید شبیه هپارین از هپاروزان می تواند به عنوان یک روش جایگزین برای تولید هپارین از منبع غیرحیوانی مورد استفاده قرار بگیرد. بنابراین تولید هپاروزان اولین مرحله در ساخت هپارین بیومهندسی شده است.

——————————————————————

عنوان اصلی مقاله:   Escherichia coli K5 heparosan fermentation and improvement by genetic engineering

ترجمه فارسی عنوان: تخمیر هپاروزان Escberichia coli K5 و بهبود آن توسط مهندسی ژنتیک

تعداد صفحات انگلیسی:  ۵ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی: ۶ صفحه 

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۷۰۰۰تومان

دانلود رایگان نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

خلاصه

امروزه بیش از پیش عیان شده است که به اصطلاح اندامک های باقیمانده از یوکاریوت های تک سلولی میکروآئروفیل، هیدروژنوزوم ها و میتوزوم ها موجب کاهش چشمگیر انواع متعدد میتوکندری ها می شود. این عوامل عموماً فاقد ویژگیهای کلاسیک میتوکندری از جمله زنجیره انتقال الکترون و یک ژنوم می باشند. در حالیکه تولید انرژی توسط هیدروژنوزوم ها و توسط لایه های زیرین فسفوریلاسیون در امتداد یک مجرای تخمیر مولد هیدروژن صورت می گیرد که شامل دسته های آهن – سولفور حاوی پیرووات آنزیم می باشد: اکسیدوردوکتاز فردوکسین (PFO) و هیدروژناز، و البته شرکت میتووزم در سنتز ATP هنوز مشخص نیست. هر دو آنزیم مذکور اخیراً در دیپلوماند ژیاردیای روده ای دارای میتوزوم توصیف شده و نیز قادر به تولید هیدروژن مولکولی می باشند. چنانچه اطلاعات انتشار یافته نشان می دهد PFO ژیاردیال عبارت از یک آنزیم مربوط به غشاء است و می توان چنین گمان برد که PFO و هیدروژناز در میتوزوم فعالیت می کنند که در این صورت طبق تعریف باید از هیدروژناز به عنوان هیدروژنوزوم نام برد. با استفاده از آنتی بادی ها در برابر آنزیم های نوترکیب ژیاردیای روده ای توسط تحلیل بلات غربی شکست زیرسلولی و نیز روش های میکروسکوپی کنترل ایمونوفلورسانس تمامی سلول ها این امر نشان داده شده است که نه PFO و نه هیدروژناز در میتوزوم تجمع نمی یابند بلکه عمدتاً در سیتوزول یافت      می شوند. میتوزوم ژیاردیال نقش مهمی در تجمع دسته های آهن – سولفور داشته و حاوی ملازم های Cpn60 و mtHsp 70 است که به وارد شدن پروتئین نیز یاری ویژه ای می رساند. در میتوکندری، پتانسیل انتقال غشائی برای این فرآیند پیچیده ضرورت دارد. با استفاده از Mito Tracker Red و آنتی بادی های ویژه اندامک، باید امکان شناسائی پتانسیل انتقال غشائی در هیدروژنوزوم تریکوموناس واژینالیس وجود داشته باشد ولی در مورد میتوزوم ژیاردیای روده ای صدق نمی کند. دست یافتن به نتایج مذکور دالّ بر شواهد بیشتری بر آن است که میتوزوم ژیاردیا یکی از همولوگ های میتوکندری با کاهش بسیار بوده است.

—————————————————————–

عنوان اصلی مقاله:   Fermentation enzymes of Giardia intestinalis, pyruvate : ferredoxin oxidoreductase and hydrogenase, do not localize to its mitosomes 

ترجمه فارسی عنوان:آنزیم های تخمیر ژیاردیای روده، پیرووات: اکسیدوردوکتاز فردوکسین و هیدروژناز، که در میتوزوم تجمع نمی یابند

تعداد صفحات انگلیسی:  ۱۰ صفحه

تعداد صفحات ترجمه فارسی: ۸ صفحه 

قیمت ترجمه فارسی:  ۱۷۰۰تومان

دانلود رایگان نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید