اخرین اخبار و تازه های رشته زیست شناسی و منابع علمی ISI
خبر سومین همایش تاخوردگی و پایداری پروتئین
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 09:42

سومین همایش IASBS  در علوم زیستی "تاخوردگی و پایداری پروتئین"
زمان برگزاری همایش:   11 و 12  آبان 1396
مکان: دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، دانشکده علوم زیستی

  •  Aug, 23-2017:         Start of Abstract Submission and Registration
  • 02 Oct, 02-2017:          Deadline for Abstract Submission and Registration
  • 22 Oct, 22-2017:          Notification of Acceptance
  • 28 Oct, 28-2017:          Deadline for payment and registration approval

برای کسب اطلاعات بیشتر به سایت https://iasbs.ac.ir/seminar/bio/biosymp/2017/ مراجعه کنید.


كاربرد نانوتكنولوژي در پزشكي
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 09:41

دستاوردهاي تكنولوژي در اندازه نانو، دريچه اميد بخش جديدي را در علوم زيستي و پزشكي باز نموده است. همچنان كه همه پيشرفت هاي علوم و تكنولوژي كه در حوزه هاي صنعتي، نظامي، كشاورزي، مخابرات وغيره صورت مي گيردنهايتا" راه خود را در علوم پزشكي باز مي كند، نانو تكنولوژي هم، چنان به مرحله كاربرد رسيده تا امروزه بتواند راهگشاي بسياري از مسائل و مشكلات لاينحل در تشخيص و درمان پزشكي بشود. در علوم زيست پزشكي، بحث پيرامون پيشگيري موثر، تشخيص صحيح وزود هنگام، وبالاخره درمان موثر وسرنوشت ساز است.

 

يك باكتري مغناطيسي مي تواند در امتداد ميدان مغناطيسي زمين قرار گيرد و مطابق با آن بالا يا پايين برود تا مقصد مورد نظرش را پيدا كند. 

در سال 1966 فيلمي تخيلي با عنوان «سفر دريايي شگفت انگيز» اهالي سينما را به ديدن نمايشي جسورانه از كاربرد نانوتكنولوژي در پزشكي ميهمان كرد. گروهي از پزشكان جسور و زيردريايي پيشرفته شان با شيوه اي اسرارآميز به قدري كوچك شدند كه مي توانستند در جريان خون بيمار سير كنند و لخته خوني را در مغزش از بين ببرند كه زندگي او را تهديد مي كرد. با گذشت 36 سال از آن زمان، براي ساختن وسايل پيچيده حتي در مقياس هاي كوچك تر گام هاي بلندي برداشته شده است. اين امر باعث شده برخي افراد باور كنند كه چنين دخالت هايي در پزشكي امكان پذير است و روبات هاي بسيار ريز قادر خواهند بود در رگ هاي هر كسي سفر كنند. 

همه جانداران از سلول هاي ريزي تشكيل شده اند كه خود آنها نيز از واحدهاي ساختماني كوچك تر در حد نانومتر (يك ميلياردم متر) نظير پروتئين ها، ليپيدها و اسيدهاي نوكلئيك تشكيل شده اند. از اين رو، شايد بتوان گفت كه نانوتكنولوژي به نحوي در عرصه هاي مختلف زيست شناسي حضور دارد. اما اصطلاح قراردادي «نانوتكنولوژي» به طور معمول براي تركيبات مصنوعي استفاده مي شود كه از نيمه رساناها، فلزات، پلاستيك ها يا شيشه ساخته شده اند. نانوتكنولوژي از ساختارهايي غيرآلي بهره مي گيرد كه از بلورهاي بسيار ريزي در حد نانومتر تشكيل شده اند و كاربردهاي وسيعي در زمينه تحقيقات پزشكي، رساندن داروها به سلول ها، تشخيص بيماري ها و شايد هم درمان آنها پيدا كرده اند. 

در برخي محافل نگراني هاي شديدي در مورد جنبه منفي اين فناوري به وجود آمده است؛ آيا اين نانوماشين ها نمي توانند از كنترل خارج شده و كل جهان زنده را نابود كنند؟ 

با وجود اين به نظر مي رسد فوايد اين فناوري بيش از آن چيزي باشد كه تصور مي رود. براي مثال، مي توان با بهره گيري از نانوتكنولوژي وسايل آزمايشگاهي جديدي ساخت و از آنها در كشف داروهاي جديد و تشخيص ژن هاي فعال تحت شرايط گوناگون در سلول ها، استفاده كرد. به علاوه، نانوابزارها مي توانند در تشخيص سريع بيماري ها و نقص هاي ژنتيكي نقش ايفا كنند. 

طبيعت نمونه زيبايي از سودمندي بلورهاي غيرآلي را در دنياي جانداران ارائه مي كند. باكتري هاي مغناطيسي، جانداراني هستند كه تحت تاثير ميدان مغناطيسي زمين قرار مي گيرند. اين باكتري ها فقط در عمق خاصي از آب يا گل ولاي كف آن رشد مي كنند. اكسيژن در بالاي اين عمق بيش از حد مورد نياز و در پايين آن بيش از حد كم است. باكتري اي كه از اين سطح خارج مي شود بايد توانايي شنا كردن و برگشت به اين سطح را داشته باشد. از اين رو، اين باكتري ها مانند بسياري از خويشاوندان خود براي جابه جا شدن از يك دم شلاق مانند استفاده مي كنند. درون اين باكتري ها زنجيره اي با حدود 20 بلور مغناطيسي وجود دارد كه هر كدام بين 35 تا 120 نانومتر قطر دارند. اين بلورها در مجموع يك قطب نماي كوچك را تشكيل مي دهند. يك باكتري مغناطيسي مي تواند در امتداد ميدان مغناطيسي زمين قرار گيرد و مطابق با آن بالا يا پايين برود تا مقصد مورد نظرش را پيدا كند. 

اين قطب نما اعجاز مهندسي طبيعت در مقياس نانو است. اندازه بلورها نيز مهم است. هر چه ذره مغناطيسي بزرگ تر باشد، خاصيت مغناطيسي اش مدت بيشتري حفظ مي شود. اما اگر اين ذره بيش از حد بزرگ شود خود به خود به دو بخش مغناطيسي مجزا تقسيم مي شود كه خاصيت مغناطيسي آنها در جهت عكس يكديگرند. چنين بلوري خاصيت مغناطيسي كمي دارد و نمي تواند عقربه كارآمدي براي قطب نما باشد. باكتري هاي مغناطيسي قطب نماهاي خود را فقط از بلورهايي با اندازه مناسب مي سازند تا از آنها براي بقاي خود استفاده كنند. جالب است كه وقتي انسان براي ذخيره اطلاعات روي ديسك سخت محيط هايي را طراحي مي كند دقيقاً از اين راهكار باكتري ها پيروي مي كند و از بلورهاي مغناطيسي در حد نانو و با اندازه اي مناسب استفاده مي كند تا هم پايدار باشند و هم كارآمد. 

محققان در تلاش هستند تا از ذرات مغناطيسي در مقياس نانو براي تشخيص عوامل بيماري زا استفاده كنند. روش اين محققان نيز مانند بسياري از مهارت هايي كه امروزه به كار مي رود به آنتي بادي هاي مناسبي نياز دارد كه به اين عوامل متصل مي شوند. ذرات مغناطيسي مانند برچسب به مولكول هاي آنتي بادي متصل مي شوند. اگر در يك نمونه، عامل بيماري زاي خاصي مانند ويروس مولد ايدز مد نظر باشد، آنتي بادي هاي ويژه اين ويروس كه خود به ذرات مغناطيسي متصل هستند به آنها مي چسبند. براي جدا كردن آنتي بادي هاي متصل نشده، نمونه را شست وشو مي دهند. اگر ويروس ايدز در نمونه وجود داشته باشد، ذرات مغناطيسي آنتي بادي هاي متصل شده به ويروس، ميدان هاي مغناطيسي توليد مي كنند كه توسط دستگاه حساسي تشخيص داده مي شود. حساسيت اين مهارت آزمايشگاهي از روش هاي استاندارد موجود بهتر است و به زودي اصلاحات پيش بيني شده، حساسيت را تا چند صد برابر تقويت خواهد كرد. 

دنياي پيشرفته الكترونيك پر از مواد پخش كننده نور است. براي نمونه هر CDخوان، CD را با استفاده از نوري مي خواند كه از يك ديود ليزري مي آيد. اين ديود از يك نيمه رساناي غيرآلي ساخته شده است. هر تصوير، قسمت كوچكي از يك CD به اندازه يك مولكول پروتئين (در حد نانومتر) را مي كند. در نتيجه اين عمل يك نانو بلور نيمه رسانا يا به اصطلاح تجاري يك «نقطه كوانتومي» ايجاد مي شود. 

فيزيكداناني كه براي اولين بار در دهه 1960 نقاط كوانتومي را مطالعه مي كردند معتقد بودند كه اين نقاط در ساخت وسايل الكترونيكي جديد و وسايل ديد استفاده خواهند شد. تعداد انگشت شماري از اين محققان ابراز مي كردند كه از اين يافته ها مي توان براي تشخيص بيماري يا كشف داروهاي جديد كمك گرفت و هيچ كدام از آنان حتي در خواب هم نمي ديدند كه اولين كاربردهاي نقاط كوانتومي در زيست شناسي و پزشكي باشد. 

نقاط كوانتومي قابليت هاي زيادي دارند و در موارد مختلفي مورد استفاده قرار مي گيرند. يكي از كاربردهاي اين نقاط نيمه رسانا در تشخيص تركيبات ژنتيكي نمونه هاي زيستي است. اخيراً برخي محققان روش مبتكرانه اي را به كار بردند تا وجود يك توالي ژنتيكي خاص را در يك نمونه تشخيص دهند. آنان در طرح خود از ذرات طلاي 13 نانومتري استفاده كردند كه با DNA (ماده ژنتيكي) تزئين شده بود. اين محققان در روش ابتكاري خود از دو دسته ذره طلا استفاده كردند. يك دسته، حامل DNA بود كه به نصف توالي هدف متصل مي شد و DNA متصل به دسته ديگر به نصف ديگر آن متصل مي شد. DNA هدفي كه توالي آن كامل باشد به راحتي به هر دو نوع ذره متصل مي شود و به اين ترتيب دو ذره به يكديگر مربوط مي شوند. از آنجا كه به هر ذره چندين DNA متصل است، ذرات حامل DNA هدف مي توانند چندين ذره را به يكديگر بچسبانند. وقتي اين ذرات طلا تجمع مي يابند خصوصياتي كه باعث تشخيص آنها مي شود به مقدار چشم گيري تغيير مي كند و رنگ نمونه از قرمز به آبي تبديل مي شود. چون كه نتيجه اين آزمايش بدون هيچ وسيله اي قابل مشاهده است مي توان آن را براي آزمايش DNA در خانه نيز به كار برد. 

هيچ بحثي از نانوتكنولوژي بدون توجه به يكي از ظريف ترين وسايل در علوم امروزي يعني ميكروسكوپ اتمي كامل نمي شود. روش اين وسيله براي جست وجوي مواد مانند گرامافون است. گرامافون، سوزن نوك تيزي دارد كه با كشيده شدن آن روي يك صفحه، شيارهاي روي آن خوانده مي شود. سوزن ميكروسكوپ اتمي بسيار ظريف تر از سوزن گرامافون است به نحوي كه مي تواند ساختارهاي بسيار كوچك تر را حس كند. متاسفانه، ساختن سوزن هايي كه هم ظريف باشند و هم محكم، بسيار مشكل است. محققان با استفاده از نانو لوله هاي باريك از جنس كربن كه به نوك ميكروسكوپ متصل مي شود اين مشكل را حل كردند. با اين كار امكان رديابي نمونه هايي با اندازه فقط چند نانومتر فراهم شد. به اين ترتيب، براي كشف مولكول هاي زنده پيچيده و برهم كنش هايشان وسيله اي با قدرت تفكيك بسيار بالا در اختيار محققان قرار گرفت. 

اين مثال و مثال هاي قبل نشان مي دهند كه ارتباط بين نانوتكنولوژي و پزشكي اغلب غيرمستقيم است به نحوي كه بسياري از كارهاي انجام شده، در زمينه ساخت يا بهبود ابزارهاي تحقيقاتي يا كمك به كارهاي تشخيصي است. اما در برخي موارد، نانوتكنولوژي مي تواند در درمان بيماري ها نيز مفيد باشد. براي مثال مي توان داروها را درون بسته هايي در حد نانومتر قرار داد و آزاد شدن آنها را با روش هاي پيچيده تحت كنترل در آورد. يكي از نانوساختارهايي كه براي ارسال دارو يا مولكول هايي مانند DNA به بافت هاي هدف ساخته شده، «دندريمر»ها هستند. اين مولكول هاي آلي مصنوعي با ساختارهاي پيچيده براي اولين بار توسط «دونالد توماليا» ساخته شدند. اگر شاخه هاي درختي را در يك توپ اسفنجي فرو ببريد به نحوي كه در جهت هاي مختلف قرار گيرند مي توان شكلي شبيه يك مولكول دندريمر را ايجاد كرد. دندريمرها مولكول هايي كروي و شاخه شاخه هستند كه اندازه اي در حدود يك مولكول پروتئين دارند. دندريمرها مانند درختان پرشاخه و برگ داراي فضاهاي خالي هستند، يعني تعداد زيادي حفرات سطحي دارند. 

دندريمرها را مي توان طوري ساخت كه فضاهايي با اندازه هاي مختلف داشته باشند. اين فضاها فقط براي نگه داشتن عوامل درماني هستند. دندريمرها بسيار انعطاف پذير و قابل تنظيم اند. همچنين آنها را مي توان طوري ساخت كه فقط در حضور مولكول هاي محرك مناسب، خود به خود باد كنند و محتويات خود را بيرون بريزند. اين قابليت اجازه مي دهد تا دندريمرهاي اختصاصي بسازيم تا بار دارويي خود را فقط در بافت ها يا اندام هايي آزاد كنند كه نياز به درمان دارند. دندريمرها مي توانند براي انتقال DNA به سلول ها جهت ژن درماني نيز ساخته شوند. اين شيوه نسبت به روش اصلي ژن درماني يعني استفاده از ويروس هاي تغيير ژنتيكي يافته بسيار ايمن تر هستند. 

همچنين محققان ذراتي به نام نانوپوسته ساخته اند كه از جنس شيشه پوشيده شده با طلا هستند. اين نانوپوسته ها مي توانند به صورتي ساخته شوند تا طول موج خاصي را جذب كنند. اما از آنجا كه طول موج هاي مادون قرمز به راحتي تا چند سانتي متر از بافت نفوذ مي كنند، نانوپوسته هايي كه انرژي نوراني را در نزديكي اين طول موج جذب مي كنند بسيار مورد توجه قرار گرفته اند. بنابراين، نانوپوسته هايي كه به بدن تزريق مي شوند مي توانند از بيرون با استفاده از منبع مادون قرمز قوي گرما داده شوند. چنين نانوپوسته هايي را مي توان به كپسول هايي از جنس پليمر حساس به گرما متصل كرد. اين كپسول ها محتويات خود را فقط زماني آزاد مي كنند كه گرماي نانوپوسته متصل به آن باعث تغيير شكلش شود. 

يكي از كاربردهاي شگرف اين نانوپوسته ها در درمان سرطان است. مي توان نانوپوسته هاي پوشيده شده با طلا را به آنتي بادي هايي متصل كرد كه به طور اختصاصي به سلول هاي سرطاني متصل مي شوند. از لحاظ نظري اگر نانوپوسته ها به مقدار كافي گرم شوند مي توانند فقط سلول هاي سرطاني را از بين ببرند و به بافت هاي سالم آسيب نرسانند. البته مشكل است بدانيم آيا نانوپوسته ها در نهايت به تعهد خود عمل مي كنند يا نه. اين موضوع براي هزاران وسيله ريز ديگري نيز مطرح است كه براي كاربرد در پزشكي ساخته شده اند. 

محققان از نانوتكنولوژي در ساخت پايه هاي مصنوعي براي ايجاد بافت ها و اندام هاي مختلف نيز استفاده كرده اند. محققي به نام «ساموئل استوپ» روش نويني ابداع كرده است كه در آن سلول هاي استخواني را روي يك پايه مصنوعي رشد مي دهد. اين محقق از مولكول هاي مصنوعي استفاده كرده است كه با رشته هايي تركيب مي شوند كه اين رشته ها براي چسباندن به سلول هاي استخواني تمايل بالايي دارند. اين پايه هاي مصنوعي مي توانند فعاليت سلول ها را هدايت كنند و حتي مي توانند رشد آنها را كنترل كنند. محققان اميدوارند سرانجام بتوانند روش هايي بيابند تا نه فقط استخوان، غضروف و پوست بلكه اندام هاي پيچيده تر را با استفاده از پايه هاي مصنوعي بازسازي كنند. 

به نظر مي رسد برخي از اهدافي كه امروزه در حال تحقق هستند در آينده اي نزديك توسط پزشكان به كار گرفته شوند. جايگزيني قلب، كليه يا كبد با استفاده از پايه هاي مصنوعي شايد با فناوري كه در فيلم سفر دريايي شگفت انگيز نشان داده شد، متناسب نباشد اما اين تصور كه چنين درمان هايي در آينده اي نه چندان دور به واقعيت بپيوندند بسيار هيجان انگيز است. حتي هيجان انگيزتر اينكه اميد است محققان بتوانند با تقليد از فرآيندهاي طبيعي زيست شناختي، واحدهايي در مقياس نانو توليد كنند و از آنها در ساخت ساختارهاي بزرگ تر بهره گيرند. چنين ساختارهايي در نهايت مي توانند براي ترميم بافت هاي آسيب ديده و درمان بسياري از بيماري ها به كار روند. 

منبع :www.hamshahri.org

 

 


هیپوفیز از نظر آناتومی و بافت شناسی و عملکرد
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 09:39

 هیپوفیز، غده‌ای است به اندازه فندق و در حفره زین ترکی که حفره‌ای استخوانی در قاعده مغز در قدام دیافراگم زین قرار دارد. وزن غده هیپوفیز حدود 600 میلی‌گرم می‌باشد.

 

از نظر آناتومی و عملکردی، این غده دو لوب مشخص قدامی و خلفی دارد. زین با ساختمان‌های عصبی و عروقی شامل سینوس‌های کاورنو، اعصاب جمجمه‌ای و کیاسمای بینایی مجاورت دارد. سلول‌های عصبی هیپوتالاموس، هورمون‌های ویژه آزادکننده و مهارکننده‌ای می‌سازند که به‌طور مستقیم به داخل عروق پورت ساقه هیپوفیز ترشح می‌شوند. خون‌رسانی غده هیپوفیز از شریان‌های فوقانی و تحتانی هیپوفیزی تأمین می‌شود. اپی‌تلیوم سقف حلق جنین به سمت بالا کشیده ‌شده و ارتباط خود را با دهان قطع می‌کند و با بخشی از دیانسفال یا مغز واسطه‌ای، در غلاف واحدی قرار گرفته و غده هیپوفیز را می‌سازند. به همین دلیل هیپوفیز دارای دو بخش است:

 ·        بخش قدامی که بزرگتر بوده و ساختمان غده‌ای دارد که آدنو هیپوفیز نامیده می‌شود.

 ·        بخش خلفی که به هیپوتالاموس مربوط است و نورو هیپوفیزنامیده می‌شود.

   بین این دو قسمت، بخش کوچک و نسبتا بی‌عروقی به نام بخش میانی قرار دارد که در انسان تقریبا وجود ندارد ولی در حیوانات پست، بزرگ‌تر و فعال‌تر می‌باشد. منشأ جنینی این دو قسمت غده هیپوفیز، متفاوت است. هیپوفیز قدامی از کیسه راتکه، که یک تورفتگی جنینی اپی‌تلیوم حلقی، نشان‌دهنده ماهیت اپی‌تلیوئیدی این سلول‌ها است و خاستگاه هیپوفیز خلفی از بافت عصبی نشان‌دهنده وجود تعداد زیادی سلول‌های گلیال در این غده است.هیپوفیز توسط ساقه‌ای به کف بطن سوم متصل است. سیستم وریدی هیپوفیز، سیستم باب است. باب به نوعی گردش خون وریدی گفته می‌شود که دو بار از مویرگ‌ها عبور می‌کند و به نظر می‌رسد که خون وریدی هیپوفیز قبل از ورود به جریان عمومی خون از هیپوتالاموس عبور می‌کند و همین امر، ارتباط نزدیک هیپوفیز با دستگاه خودمختار به‌ویژه سمپاتیک را نشان می‌دهد.

  ساختمان بافت هیپوفیز پیشین(آدنو هیپوفیز)

   هیپوفیز پیشین، دارای سه نوع سلول ترشحی به نام‌های اسیدوفیل، بازوفیل و کروموفوب می‌باشد. گروه اول با رنگ‌های اسیدی مانند ائوزین رنگ می‌گیرند. گروه دوم رنگ‌های قلیایی را به خود جذب می‌کنند و کروموفوب‌ها هیچکدام از این دو نوع رنگ را به خود نمی‌گیرند. سلول‌های اسیدوفیل، هورمون‌های رشد و پرولاکتین را می‌سازند. سلول‌های بازوفیل، سازنده هورمون‌های محرک فولیکولی(FSH)، لوتئینی(LH)، تیروئید و بخش قشر غدد فوق‌کلیوی هستند.

  غده هیپوفیز و هیپوتالاموس{نحوه کنترل ترشح هورمون}

 هورمون های هیپوفیز به صورت ضربانی ترشح می شوند.که نمایانگر تحریک متناوب هیپوفیز با فاکتورهای آزاد کننده هیپوتالاموس است.هر یک از این هورمون های هیپوفیزی پاسخ های خاصی را در غدد محیطی هدف باعث می شوند . در مقابل هورمون های غدد محیطی به طور پسخوراند کنترلی را در سطح هیپوتالاموس و هیپوفیز اعمال میکنند تا عملکرد هیپوفیز تعدیل گردد.

 معرفی pomc

POMC  یک پروتئین پیش ساز شامل 285 اسیدآمینه است که توسط یک ژن واحد ساخته می شود.پس از ساخت این پروهورمون تحت تاثیر آنزیم ها شکسته شده و تغییرات مناسب بر اثر گلیکوزیلاسیون،استیلاسیون و فسفریلاسیون در آن حاصل می شود و هورمون های ACTH ،β-LPH و α-MSH ایجاد می گردند.

محصول نهایی تشکیل شده از proopiomelanocortinدر هیپوفیز میانی عمدتا MSHα و مقداری MSHβ است. به این صورت که از شکستن proopiomelanocortinدو محصول عمده به نام های adernocorticotrophin hormone (ACTH) و  β-lipotrophin hormone حاصل می شود. و از این دو محصول در هیپوفیز میانی MSHα و MSHβ (هورمون محرّك ملاتونين) تولید میشود، ملاتونين كه از غدة پينه آل ترشّح مي شود باعث تغيير رنگ جانور مي شود. تاثیر این دو هورمون روی سلول های ملانوسیت پستانداران است. البته در حیوانات پست تر که دارای سلول های ملانوفور به جای ملانوسیت هستند، به علت گسترش بیشترهیپوفیز میانی، میزان تولید MSH بالاتر از پستانداران است. لذا در این موجودات تنوع رنگی بیشتری نسبت به پستانداران مشاهده می شود. . به طور مثال اين هورمون باعث مي شود راسوها در فصل زمستان رنگ سفيد و در تابستان رنگ تيره داشته باشند. رنگيزه ملانين در مو و نيز در سلولهاي ملانوسيت پوست از آمينو اسيد تيروزين ساخته مي شود. زماني كه اين رنگيزه در سلولهاي ملانوسيت تجمّع مي يابد رنگ پوست روشن و زماني كه پخش مي شود باعث تيره شدن پوست مي شود. ملاتونين باعث پخش اين رنگيزه ها در پوست و تيره شدن رنگ پوست مي شود.

 

ترکیبات دیگری نیز در این گروه جای دارند که به صورت واسطه های عصبی یا مواد تنظیم کننده عصبی مانند اندورفین ها عمل می کنند.

اندورفین ها ׃بتا اندورفین شامل 31اسی آمینه انتهای کربوکسیل β-LPHاست.آلفا و گاما اندورفین ترکیب تغییر یافته از بتا اندورفین هستند که به ترتیب با جدا شدن 15و14اسید آمینه از انتهای کربوکسیل مولکولی بتا-اندورفین به دست می آیند.این پپتید ها در غده هیپوفیز وجود دارند اما در این غده به صورت استیله بوده و احتمالا غیر فعال است . در جایگاه های دیگر این ترکیبات تغییر کرده و به این ترتیب احتمالا به صورت واسطه هلی عصبی یا تنظیم کننده های عصبی عمل می کنند .اندورفین ها در سیستم عصبی مرکزی به گیرنده های مشترکی با ترکیبات مخدر مرفینی اتصال می یابند و احتمالا در کنترل درونی درک درد نقشی به عهده دارند . قدرت ضد دردی این ترکیبات نسبت به مرفین بیشتر است . توالی مربوط به انکفالین نیز در ساختمان pomcوجود دارد اما قبل از آن اسیدها ی آمینه دی بازیک وجود نداشته و احتمالا این توالی تجزیه نشده یا بیان نمی شود.

β-LPH:این پپتید از 99 اسیدآمینه انتهای کربوکیسیل POMC تشکیل شده است.این هورمون موجب لیپولیز و تحرک اسیدهای چرب می شود.اثرات فیزیولوژیک آن بسیار ناچیز است ولی در کنترل خصوصیات رفتاری،تنظیم حرارت بدن و فشار خون و انقباض عضلات اندام های تناسلی نقش دارد.

α-MSH:از 13 اسیدآمینه N ترمینال ACTH ساخته شده و در ایجاد پیگمانتاسیون،رشد و فعالیت سلول های سروتولی بیضه و رفتارهای جنسی موثر است.MSH از طریق توزیع دانه های داخل سلولی ملانین، ملانوژنز را در بعضی گونه ها تحریک می کند و موجب تیره شدن پوست می شود.افراد مبتلا به آدیسون،بعلت افزایش فعالیت MSH پلاسما دچار هیپرپیگمانتاسیون هستند.

هورمون ACTH

نحوه تنظیم سنتز و ترشح هورمون ACTH

ACTH  یک پلی پپتید تک زنجیره ای متشکل از 39 اسید آمینه است که رشد و فعالیت قشر آدرنال راتنظیم میکند . 24 اسیدآمینه انتهای آمینو برای فعالیت کامل بیولوژیک ضروری هستند ودر بین گونه ها بدون تغییر باقی می مانند، درحالی که 15 اسیدآمینه انتهای کربوکسیل کاملا متغیرند.  ACTH با شکسته شدن یک گلیکوپروتئین با وزن ملکولی 31KD حاصل می شود.ترشح ACTH توسط فاکتور هیپوتالاموسی CRF تحریک شده و توسط استروئید های آدرنوکورتیکال مهار پس نورد می شود.سوماتواستاتین همچنین ترشح ACTH را مهار می کند


مولکول حیات در فضا یافت شد
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 09:38

 

مقاله نرجمه شده رشد دانه گندم 2016
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 10:47

چکیده

انباشت ماده خشک و میزان رشد تک تک دانه هایی که تحت تاثیر کاربرد اگزوژنوس ایندول – ۳- استیک اسید قرار گرفتند در دانه هایی با انواع و موقعیت های متفاوت در دانه های گندم بررسی می شود. گیاهان در دالانی با پوشش توری سیمی تحت شرایط طبیعی رشد داده می شوند. محلول آبی IAA در آغاز آرایش خوشه ای اسپری می شود. سنبله های اصلی به سه موقعیت دانه تقسیم می شوند که عبارتند از مناطق مبدائی، میانی و انتهایی و از نظر نوع دانه به دو نوع دانه راسی و قاعده ای تقسیم می شود. سطوح میزان رشد و انباشت ماده خشک در ده سنبله لیبل گذاری شده که نه بار در فاصله چهار روز از هفتمین روز بعد از گرده افشانی تا ۳۵ امین روز بعد از گرده افشانی (DAA) و در زمان بلوغ نمونه برداری می شوند، تعیین می گردد. گرچه هیچ تاثیر معناداری از کاربرد IAA در تغییر توان انباشت ماده خشک دانه های راسی یا دانه های قاعده ای در طول مراحل اولیه رشد دانه یعنی تا ۱۱امین روز بعد از گرده افشانی حاصل نشده است، افزایش معنادار در وزن خشک دانه های قاعده ای در بخش های مبدایی، میانی و انتهایی در مراحل دیگر مشاهده می شود. نتایج حاصل بیان می کند که وزن دانه بالاتر مرتبط با سطح آندوژنوس اکسین ها و کاربرد اگزوژنوس اکسین ها باعث انحراف در متابولیسم دانه های کوچکتر در جهت مواردی می شود که در دانه های بزرگتر عمل می گردد.

کلمات کلیدی : IAA، سنبلچه، رشد دانه، گندم نان

————————

عنوان اصلی مقاله :Grain Filling Pattern as Affected by Exogenous Application of Indole-3-acetic Acid in Wheat

ترجمه فارسی عنوان :  الگوی پر کردن دانه تحت تاثیر مصرف اگزوژنوس ایندول – ۳- استیک اسید در گندم

تعداد صفحات انگلیسی: ۶ صفحه

تعداد صفحات ترجمه : ۱۱صفحه

قیمت ترجمه فارسی: ۲۱۸۰۰تومان

دانلود رایگان نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

 

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید


مقاله ترجمه شده زیست شناسی گیاهی 2017
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 10:46

چکیده 

مس اضافی در گیاهان باعث ایجاد تغییرات فیزیولوژیکی می شود که باعث ایجاد کاهش تولید محصول می گردد. به هر حال قارچ کش های مسی در کنترل قارچ های Alternaria Solana و Phytophetora نقش دارند که این قارچ ها به ترتیب باعث ایجاد زنگ گیاهی (پژمردن) زودتر و دیرتر در سیب زمینی می شود. بنابراین هدف این بررسی این است که تأثیر سطوح مختلف اکسی کلرید مس را بر روی گیاهان سیب زمینی از طریق برخی پارامترهای بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی ارزیابی کند. این            قارچ کش در نظر توصیه شده () در سطح کمتری به کار رفت و در سطح  به کار رفت تا اسپری کردن در زمین را دو برابر طی همان دوره در سطح توصیه شده ارزیابی کند. نتایج نشان داد که سوپراکسید دیسموتاز (۱/۱، ۵/۱، SOD,EC) از گیاهان در برابر تنش اکسیدشونده در شروع چرخه محافظت می کند چون سطوح لیپو پراکسید در آن دوره کم بود. در مجموع افزایش فعالیت SOD همپوشی مثبتی با افزایش سطح برگ قابل مصرف برای فتوسنتز (نسبت سطح برگ LAR) و فایده فتوسنتزی (نرخ جذب خالص NAR) و نسبت رشد به ماده خشک که از قبل وجود داشت (سرعت رشد نسبی RGR) دارد. در مجموع همپوشی منفی بین سطوح لیپو پروکسید و LAR و RGR در گیاهانی که بطور تصادفی دو با در همان دوره با سطح توصیه شده سمپاشی شده بودند برای محافظت محصول سیب زمینی در مزرعه مشاهده شد که در دوره رشد آنها هیچ زیانی مشاهده نکردیم. به هر حال بررسی های بیشتری نیاز است تا مصرف قارچ کش های مس در کنترل زنگ زدن در اوایل و اواخر تولید محصول سیب زمینی جلوگیری شود و سپس انتشار مس هم در محیط کاهش یابد.

————————

عنوان اصلی مقاله :Copper oxychloride fungicide and its effect on growth and oxidative stress of potato plants

ترجمه فارسی عنوان : قارچ کش اکسی کلرید مس و تأثیر آن بر رشد و تنش اکسیدشونده گیاهان سیب زمینی

تعداد صفحات انگلیسی: ۷صفحه

تعداد صفحات ترجمه : ۱۸صفحه

قیمت ترجمه فارسی: ۲۲۸۰۰تومان

دانلود رایگان نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

 

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید


مقاله ترجمه شده زیست شناسی 2017
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 10:45

خلاصه

موادضدعفونی کننده هیدروژن پراکسیدی(۲O2H)به وفور درمحیط های متفاوت مراقبت سلامتی بکاربرده می شودتاکلونی شدن باکتریایی وآلودگی راکنترل کندخطرعفونت آمیزشی راکاهش دهد.آزمایشات اتربخشی این فرمولبندی ها درکشت های پلانکتونی اجراء شد ،گرچه مشخص شده است که بیوفیلم ها ،ساختارغالب آلودگی باکتریایی هستند وبه سختی ریشه کن می شوند.

هدف :تعیین این موضوع که آیا بیوفیلم های سه پاتوژن گرم منفی متفاوت که مرتبط بافنوتیپ های مقاوم چند دارویی می باشند می توانند بطورموثر وبا استفاده ازمواد ضدعفونی کننده با مبنای۲O2H رشه کن شوند.

روشها :کشت های پلانکتونی وبیوفیلم های۲۴ ساعته تک گونه ای ازهفت سویهAcine to bacter  ،هفت سویهpneumoniq klebsiella  وهفت سویهpseudomonas aeruginosa که شامل جدایه های بالینی می باشدبه مدت۱ دقیقه تا۲۴ساعت درمعرض غلظت فرمولبندی های مثبتی بر۲O2H وخو۲O2H قرارمی گیرند.بقا زندگی آنها کنترل می شود.

یافته ها :سطوح حساسیت پذیری کشت های پلانکتونی به۲O2H فرمولبندی شده وفرمولبندی نشده مشابه به کلیه سازوارها وسویه های تست شده است ودارای حداقل غلظت بازدارندگی در دامنه ۵/۰ تا۲O2H 20 می باشد.امااین بیوفیلم ها حساسیت۲۶۶٫برارکمتری را از۲O2H وفرمولبندی های آن نشان می دهند.سطح کاهش حساسیت پذیری مرتبط باگرایش سویه به تشکیل بیوفیلم وتفاوت بین سویه هاست.دوفرمولبندی باتشکیل دهنده فعال اسیدی درزمانهای کوتاه درمعرض گیری اجرای بهتری دارند درصورتیکه محصولات هاوی اتانول نیاز به زمان درمعرض گیری طولانی تر دارند تاتاثیربهتری داشته باشند.

نتیجه گیری : بیوفیلم های شمار معناداری ازجدایه های بالین پاتوژنهای اشاعه دهنده بیمارستانی مقاوم به چند دارو به غلظت مواد ضدعفونی کننده مثبتی بر چند۲O2H حساس می باشندکه ممکن است توان کنترل این پاتوژنها باچنین محصولاتی رابه خطر اندازد.

کلمات کلیدی :هیدروژن پراکسید ،مواد ضدعفونی کننده ،سازواره گرم منفی مقاوم به چند دارو ،pseudomonos spp ،klebsiela spp ،Aciaetobacter spp ،بیوفیلم عفونت مرتبط بامراقبت سلامت

————————

عنوان اصلی مقاله : Evaluation of the effectiveness of hydrogen-peroxide-based disinfectants on biofilms formed by Gram negative pathogens

ترجمه فارسی عنوان : ارزیابی اثربخشی ضدعفونی کننده های هیدروژن پراکسیدی برروی بیوفیلم های تشکیل یافته توسط پاتوژنهای گرم منفی

تعداد صفحات انگلیسی: ۱۶صفحه

تعداد صفحات ترجمه : ۱۴صفحه

قیمت ترجمه فارسی: ۲۲۸۰۰تومان

دانلود رایگان نسخه انگلیسی ژورنال و خرید ترجمه فارسی به صورت آنلاین  از لینک های پایین

برای دانلود رایگان اصل مقاله و خرید ترجمه اینجا کلیک کنید

 


تفاوت فرد مبتلا بهAIDS و فرد+HIV
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 01:10

برخلاف باورعموم +HIV وAIDS ازیکدیگر متفاوت اند.در معنی لغوی   Human Immunodeficiency Virus)HIV) یعنی ویروس نقص ایمنی انسانی و Acquired Immuno Deficiency Syndrome)AIDS ) یعنی سندروم نقص ایمنی اکتسابی.درواقع یک فردا +HIV می تواند به ایدز مبتلا نباشد.

برای اینکه فرد+HIV به یک فرد مبتلا بهAIDS تبدیل شود باید یکی از دو اتفاق زیر دربدن او رخ دهد:

1.کاهش سلول هایCD4 به کمتر از200
2.ایجاد سلول های سرطانی دربدن فرد

دراصل تعدادCD4کمتراز200 را AIDS می نامند و ازطرفی بسیاری از عفونت های مرتبط با HIV و سرطان در بیماران مربوط به کسانی است که مبتلا به CD4 زیر200 هستند.

ویروس HIV فقط انسان را آلوده میکند و به سیستم ایمنی بدن او حمله میکند و سیستم ایمنی قادر به مقابله و مبارزه با آن نیست.فردآلوده به ویروس HIV می تواند تا10 سال نیز زنده بماند اما فرد مبتلا به AIDS شرایط سخت تری دارد ودر اولین برخورد با بیماری بدلیل CD4 کمتراز200،دستگاه ایمنی توان کوچک ترین مقابله با بیماری را از دست می دهد ودستگاه ایمنی او ازبین می رود.متاسفانه فرد مبتلا به AIDS نهایتا 6ماه دوام می آورد و زنده می ماند.


کاربرد DNA در پزشکی قانونی
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 01:09

بدن انسان بالغ بر ۱۰۰ تریلیون سلول دارد که نسخه های مشابهی شامل تمامی اطلاعات ژنتیکی فرد در تک تک آنها وجود دارد و با دانش ژنتیک, چنانچه تنها یک سلول در اختیار باشد از روی اطلاعات آن می توان هویت شخص را تشخیص داد
دانش ژنتیک در مسائل مربوط به باستان شناسی،تعیین جنسیت، مهندسی ژنتیک و اصلاح نژادی، مسائل حقوقی نظیر اثبات نسب و نیز ردیابی مجرمین بسیار پر کاربرد می باشد. نکته کلیدی در تشخیص هویت ژنتیک آن است که ژنهای هیچ دو فردی به هم شبیه نیست (بر این اصل که محتوای ژنتیک افراد شبیه هم نیست دو استثنا وجود دارد: استثنای اول مربوط به دوقلوهای همسان است که منشأ تک تخمی دارند.استثنای دوم که البته هنوز بر اساس اطلاعات رسمی وجود خارجی نیافته است لکن به لحاظ علمی و تئوری هیچ مانعی جهت عملی شدن آن وجود ندارد، مسأله همانند سازی انسان است. توضیح آنکه در همانند سازی با استفاده از یک سلول سوماتیک و انتقال آن به هسته یک سلول تخمک و باروری آن می توان افرادی کاملاً مشابه با فردی که هسته سلول از وی گرفته شده است، به وجود آورد . این آزمایش امروزه در جهان و از جمله در ایران بر روی حیوانات مختلف با موفقیت انجام شده است .).بنابراین اثر بیولوژیک هر فرد مختص اوست و چنانچه در صحنه جرم آثاری بر جای مانده باشد می توان از طریق پردازش آن به هویت صاحب آن پی برد. بدیهی است که در این زمینه تأسیس بانکی موسوم به بانک اطلاعات ژنی که حاوی اطلاعات و ژنتیک افراد باشد بسیار سودمند خواهد بود.
روش تشخیص هویت ژنتیک روش نوین و کارساز به عنوان جلوه ای از علوم زیست شناسی در حقوق، مورد توجه کشورهای پیشرفته قرار گرفته است. این روش در آئین دادرسی کیفری نقش دلیل اثبات دعوی را ایفا می کند که در زمره دلایل عینی به شمار می رود. نتایجی که از آزمونهای DNA در مراحل مختلف تحقیقات مقدماتی و دادرسی به قضات ارائه می گردد بسیار موثق است. به نحوی که در صورت تعارض نتایج آن با ادله سنتی می توان صحت ادله سنتی را رد یا مورد تردید جدی قرار داد.
 
ماهیت مولکولی DNA (مخفف دئوکسی ریبوز نوکئلیک اسید)
بدن انسان و دیگر موجودات زنده از واحد های بنام سلول ساخته شده است هر سلول خود از چندین بخش متفاوت تشکیل شده که هسته یکی از این بخشها ست و درون آن محتوای ژنتیک وجود دارد وقتی سلول در حال تقسیم نیست محتوای ژنتیک به صورت رشته های باریک و درهم تنیده ای دیده می شود و توده ای را تشکیل می دهند که کروماتین نام دارد وقتی سلول برای تقسیم آماده می شود هر کدام از رشته های کروماتین همانند سازی می کنند و کروموزوم مضاعف شده را تشکیل می دهند.
کروموزوم از رشته های باریک و بسیار بلندی به نام DNA از جنس نوکلئیک اسید و پروئتین بنام هیستون ساخته شده است. زیست شناسان عاملی را که باعث انتقال خصوصیات و ویژگی های یک نوع جاندار از نسلی به نسل دیگر می شوند ماده ژنتیک یا ژنوم می نامند در ماده ژنتیک اطلاعات و دستورالعمل هایی نهفته است که بسیاری از ویژگی های جاندار به آن بستگی دارد کشف ماهیت مولکول DNA و ساختار شکلی آنها نتیجه تلاشها دانشمندانی چون مشیر،گریفت، ایوری، چارگف، ویلکینز، فرانکلین، واتسون، کریک و دیگران است. در سال ۱۸۷۰ میشر از هسته سلول ماده ای استخراج کرد که خاصیت اسیدی داشت و بر همین اساس آن را نوکلئیک اسید( به معنای اسید هسته ای) نام گذاری کرد. نوکلئیک اسید ها پلی مر هستند و واحد های مونومری آنها نوکلئوتید نام دارد. هر نوکلئوتید از سه بخش تشکیل شده است :۱-قند دئوکسی ریبوز ۲-فسفات ۳-یک باز آلی نیتروژن دار.از اتصال نوکلئوتیدها با یک دیگر پلی مری خطی به وجود می آید که DNA هم از زمره ای این پلی مرها ست .
بعدها ویکلینز و فرانکلین تصاویری از بلورهای مولکول DNA تهیه کرده اند و کشف نمودند که DNA مولکول پلی مری و مارپیچی است که از ۲ رشته پلی مری ساخته شده است و سر انجام واتسون و کریک موفق به ارائه مدل مولکولی DNA در دهه۷۰ میلادی شدند که این الگو در حال حاضر مدل صحیح DNA می باشد. این مدل همان مدل مارپیچ دو حلقه ای است.
در ساختار هر یک از رشته های DNA فقط چهار نوع نوکلئوتید به کار رفته است که عبارتند از: آدنین(A)، تایمین(T)، سایتوزین(C) و گوانین (G) بنابر این می توان گفت که زبان مولکولی DNA به صورت یک الفبای چهار حرفی (A،T،C،G) است که هر حرف نشان دهنده یک نوکلئوتید است تحقیقات نشان داده است که اطلاعات وراثتی را ترتیب و تعداد بازها تشکیل می دهند و هیچ محدودیتی برای ترتیب و تعداد بازها در یک رشته وجود ندارد.
((مولکول DNA دارای ۲ رشته است که مانند میله های نردبانی کنار هم قرار گرفته اند. مولکول DNA دارای طول زیادی است . در مجموعه این مولکول نواحی خاصی وجود دارد
که توالیهای ویژه ای از اجزاء تشکیل دهنده مولکول DNAدر آنها وجود دارد.)) (Shepherd simpsone is forevsic medicive amold۲۰۰۳ p۱۵) در واقع همان ژنها هستند که برای ساخت پروئتین کاربر دارند. یک مولکول DNA هزاران ژن دارد که همانند واگن های قطار به دنبال یکدیگر قرار گرفته اند.
از دو رشته تشکیل دهنده DNA در هر فرد یک رشته از پدر و دیگری از مادر منشأ می گیرد هنگام انجام لقاح و تشکیل سلول تخم این دو رشته به هم پیوسته و مولکول DNA دو رشته ایجاد می شود.
ژنها در مولکول DNA هر فرد با نظم خاصی قرار گرفته اند که مختص همان فرد است. ترتیب توالی اجزاء تشکیل دهنده ژنها (نوکلئوتید ها) از فری به فرد دیگر متفاوت است
 بنا براین در صورت شناسایی و مطالعه قسمت های خاصی از مولکول DNA و ژنهای موجود در آن و نظر به این که فرمول ژنتیکی و طرز قرار گرفتن اجزاء تشکیل دهنده ژنها در هر فرد از الگوی خاصی تبعیت می کنند. امکان شناخت هویت یک فرد با مطالعه ساختمان DNA او وجود خواهد داشت . همانگونه که اثر انگشت دست خاص هر فرد است. DNA هم خاص او خواهد بود.»
تاریخچه کاربرد DNA در کشف جرایم
"تجزیه و تحلیل مولکولی DNA در کشف جرم اولین بار توسط ژنتیک دانی انگلیسی به نام پروفسور آلک جفریز استاد زیست شناسی مورد استفاده قرار گرفت. دکتر جفریز در سال ۱۹۸۴ ضمن تحقیق نوعی بیماری ارثی دریافت که نواحی معینی از DNA تکرار پذیرند ولی میزان تکرار پذیری این نواحی در افراد گوناگون متغیر است و هر فرد تعداد تکرار های مختص به خود را دارد. او در سال ۱۹۸۷ به عنوان کارشناس ژنتیک برای بررسی پرونده جنایی پیچیده ای از سوی پلیس انگلستان انتخاب شد ماجرا از این قرار بود که در نوامبر سال ۱۹۸۳ در دهکده ای واقع در مرکز انگلستان دختر جوانی در نزدیکی یک آسایشگاه روانی مورد تجاوز جنسی (Rape) قرار گرفت و سپس به قتل رسید تحقیقات پلیس برای کشف عامل یا عاملین جنایت بی نتیجه ماند. در سال بعد این واقعه عیناً در نزدیکی محل جنایت قبلی تکرار گردید و دختر جوان دیگری با همان شیوه کشته شد. این بار پس از تحقیقات یک هفته ای پلیس ، مستخد م آشپزخانه آسایشگاه روانی به قتل دختر دوم اقرار کرد. پلیس درصدد بر آمد که معلوم سازد آیا قتل دختر اول نیز توسط فرد اخیر انجام گرفته است یا خیر. پروفسور جفریز از بررسی مقایسه ای DNA خون مستخدم مزبورو DNA موجود روی اسپرم اجساد مقتولین بهاین نتیجه رسید که قتل هر دو دختر فقط توسط یک مرد انجام گرفته است و اقرار مستخدم فاقد اعتبار حقوقی است. نتیجه تحقیقات به پلیس گزارش شد این بار پلیس برای شناسایی مجرم از پروفسور درخواست کرد که DNA خون ۵۵۰۰ مرد را که در حوالی دهکده های محل ارتکاب جرم زندگی می نمایند مورد بررسی قرار دهد. پروفسور مبادرت به این کار کرد و پس از هشت ماه از طریق آزمایش DNA قاتل اصلی به نام کولین فورک ۲۷ ساله شناسایی گردید. وی تا آن زمان تحت کیفری قرار نگرفته بود با مواجهه این روش علمی اطمینان آور به قتل هر دو نفر دختر اقرار کرد
انواع و مقایسه روشهای بررسی مولکولی                                                                                                      
روشهای بررسی مولکولی بر اساس نوع، ماهیت و طبیعت نواحی متنوع قابل  تقسیم است که در ذیل فقط به ۳ نمونه اشاره شده است.
ـ RFLP( Restoriction Fragment Leagth Polymorphis 1-
در این روش آنزیمهای محدود کننده را روی DNA اثر می دهند. آنزیمای محدود کننده DNA را می برند وان را قطعه قطعه می کنند .طول قطعات حاصل با هم تفاوت دارند . علاوه بر این طول قطعات از فردی به فردی دیگری نیز متفاوت است . بنابراین ، اگر آنها را به وسیله الکتروفورز در ژل جدا کنیم ، برای هرفرد الگویی از نوارهای DNA ایجاد می شود که منحصر به خود اوست وبا دیگران متفاوت است . این روش را گاه "انگشت نگاری از DNA"می نامند.
این روش داری هزینه بالا ، وقت گیر و پر زحمت می باشد . برای تعیین هویت قطعی یک فرد با این روش باید چندین محل از این نوع مورد بررسی قرار گیرند .
"بیشتر DNA انسان نقش و عملکرد مشخصی ندارد که DNAبدون کد یا (( زائد)) خوانده می شود. همین DNAبدون کد است که در تحلیل جرم شناسی ارزش دارد . این DNAحاوی تعدادی توالی تکرار است که از آن RFLP تهیه می شود
2- STR ها ( Short Tandnim Repeat ): بهترین گزینه در بررسی مولکولی DNAکه علاوه بر داشتن قدرت تفکیک بالا ، سریع نیز می باشد توالیها ی کوتاه تکرار شونده در DNAافراد(STR) است.تعداد تکرارها در افراد مختلف متنوع است . چندین محل STR را می توان به طور همزمان بررسی نمود. از طرفی تنوع بالای این نواحی در جمعیت ،قدرت شناسایی وتعیین هویت افراد دراین تکنیک بالا می باشد به طوری که با بررسی ۱۳ محل امکان اشتباه شدن یک فرد با فرد دیگر تقریباً معادل صفر خواهد بود. از طرفی STR های توالیهای کوتاهی بوده و امکان بررسی آنها در مواردی کهDNA شکسته گردیده و کیفیت مناسبی نداشته باشد با این روش قابل بررسی است.
3- VNTRها (Variable Nambr of Tandom Repeat): اینها تا حدی مشابه STR ها هستند چرا که اینها نیز توالیهای تکرار شونده می باشد ولی تکرارها در VNTR بزرگتر می باشد که خود معایب و مزایایی به دنبال خواهد داشت . به علت بزرگی این تکرارها تنها می توان آنها را در مواردی که امکان دسترسی به DNA با کیفیت وخرد نشده است ، بررسی نمود. از طرفی به علت همین بزرگی می توان آنها را ارزان تر از STR ها مورد برسی قرارداد.
به طور عمدهDNA برای اثبات مجرمیت یا عدم مجرمیت متهمان به کار می رود . این روش به سادگی امکان پذیر است زیرا DNA را می توان از مو ، بافت وهر عضو زیستی که شامل تعداد کافی سلول باشد استخراج کرد مثلاًدر مقدار اندکی خون خشک ، بزاق ، اسپرم ، قطعات بسیار ریزپوست ، ریشه مو و بسیاری موارد دیگر می توان یافت .عملاً تشخیص هویت ژنتیکی زمانی امکان پذیر است که متهم قبلاً در صحنه جرم حضور داشته و سلولهای وراثتی وی با سلولهای بدست آمده در صحنه جرم قابل تطبیق باشد در این صورت اگر هر دو یکسان باشد مجرمیت فرد مظنون محرز خواهدشد . با این حال زمانی که متهم در صحنه جرم نبوده یا اینکه وی در صحنه حضور داشته ولی ردی بیولوژیک از خود به جا نگذاشته نمی توان از تکنیک تشخیص هویت ژنتیک استفاده نمود
DNAیا دزاکسی ریبونوکلئیک اسید یکی از ماکرومولکولهای سلولی است که حامل اطلاعات وراثتی بوده و طی همانند سازی ژنتیکی از یک نسل به نسل بعد منتقل می‌شود. و در داخل سلول از روی آن RNA و پروتئین ساخته می‌شود. نمايگان DNA وسيله‌اي ارزشمند در دست كارآگاهان و پليس جنايي است كه به كمك آن، كشف جرم و مجرمان با سرعت، دقت و قطعيت بيشتري صورت مي‌گيرد. در فرآيند تهيه و كاربرد اين نمايگان از فن‌آوري رايانه و اطلا‌عات به خوبي استفاده شده است. در اين فرآيند با استفاده از سلول‌هاي بدن و پس از طي مراحل متوالي يك " باركد ژني " به هر نمونه اختصاص مي‌يابد و بدين ترتيب مقايسه نمونه‌ها ( مثلا‌ً مقايسه باركد بقاياي به جاي مانده در صحنه جنايت با باركد ژني افراد سابقه دار) به آساني انجام مي‌شود. مراحل تهيه باركد ژني و نمايگان DNAژن نگاري فرآيندي آزمايشگاهي_ رايانه‌اي است كه مشتمل بر مراحل متوالي زير مي‌باشد:1_ جمع آوري نمونه‌هاي به جاي مانده از مظنونان و قربانيان صحنه جنايت2_ استخراج و پالا‌يش DNA از اين نمونه‌ها3_ قطعه قطعه كردن DNA با استفاده از آنزيم‌هاي اختصاصي4_ تعيين توالي عناصر ژني در قطعات DNA5_ تحليل الگوهاي ژني توسط رايانه و ايجاد يك الگوي عددي و تبديل آن به باركد.گفتني است؛ هر يك از مراحل يادشده در مراكز تحقيقاتي و آزمايشگاهي مختلف به شيوه‌هاي گوناگوني انجام مي‌شود؛ ولي اصول كار ثابت است و استانداردهايي براي آن در نظر گرفته شده است؛ چرا كه فقط با اين تدبير امكان تبادل اطلا‌عات بين مراكز يا در سطح جهاني وجود دارد


تفاوت سرم خون و پلاسما
نوشته شده توسط zist7 در ساعت 01:09

●خون چیست؟

خون نوعی بافت است؛به این دلیل به خون بافت گفته می شود که خون شامل مجموعه ای از سلول های ویژه است که وظایف اعمال خاصی انجام میدهد.حجم خون یک انسان بالغ حدود 5.5 لیتراست ودرواقع  7یا 8 درصد وزن یک انسان راخون تشکیل می دهد.می توان گفت که اولین بافتی که بشر آن را مورد تحقیق و بررسی قرارداد خون است.

حدودا درسال 1996 مشخص شد که خون از دو بخش تشکیل شده است.این دو بخش شامل سلول ها و مایع است.مسیر خون یک طرفه است و در یک جریان چرخشی بسته حرکت می کند و با انقباضات ریتمیک قلب در رگ ها به جلو حرکت می کند.خون یک شاره نیز هست؛حالت شاره ای خون نیز به علت وجود سلول های خونی در ماده ی میان سلولی و زمینه ای مایعی به نام پلاسما شناوراند.

کاراصلی خون رساندن اکسیژن و موادمغذی مانند گلوکز به بافت و نیزکمک به دفع مواد زائد مانند CO2 و اسید لاکتیک از بافت هاست و نیز می توان اشاره کرد که خون نقش دفاعی در برابر میکرو ارگانیسم ها دارد.

از لحاظ حجمی 55درصد خون از پلاسما و 45 درصد خون از سلول های خونی است.

 

●سرم خون

سرم بخش مایع خون پس از لخته شدن است ودر واقع اگر خون را از سیستم چرخشی خارج کنیم لخته می شود.این لخته شامل مایع زرد روشن به نام سرم و عناصر سلولی است.درواقع سرم بخش مایع خون بدون فاکتورهای انعقاد یا سلول های خونی است.

 

ترکیبات سرم خون:

آب_پلاسما_آلبومین_گلوبولین ها_هورمون و آنزیم ها_موادنیتروژنی_موادمغذی_گازها_فیبرینوژن_آمینواسیدها

 

●پلاسما خون

پلاسما مایع شفاف متمایل به زرد است و حالتی نسبتا چسبناک دارد که در سانتریفیوژ خون در سطح قرار می گیرد.پلاسما بخش آبکی خون است.91 درصد پلاسما را آب و 7 درصد آن را پروتئین ها و 2 درصد باقی مانده آن را سایر ویتامین ها،مواد قندی،مواد لیپیدی،هورمون ها و اسید های آمینه و لیپو پروتئین ها راتشکیل می دهد.پروتئین عمده پلاسما آلبومین است که پروتئین اصلی خون است که توسط کبد ساخته می شود و از جمله مهمترین وظیفه آن حفظ فشار اسمزی خون است.از دیگر پروتئین های خون فیبرینوژن و گلوبین ها هستند.فیبرینوژن درکبد سنتز می شود.در پروسه انعقاد خون فیبرینوژن که محلول است براثر فعال شدن آنزیم ترومبین به رشته های نامحلول فیبرین تبدیل می شود.گلوبین ها از نظر وزن مولکولی به سه دسته گاما گلوبین ها،بتا گلوبین ها،آلفا گلوبین ها تقسیم بندی می شوند که می توان گفت که گاما گلوبین ها مهمترین آنها هستند که به نام آنتی بادی یا ایمونوگلوبین ها مشهور هستند.

 

آب پلاسما:

بخش زیاد پلاسما(91درصد) آب است.آب پلاسما دو منشا دارد؛

-آب غذایی

-آب متابولیک حاصل از آب میان بافتی سلول ها



●تفاوت سرم خون و پلاسما خون

پلاسما مایعی شامل سلول های خونی به صورت معلق است و سرم مایعی بدون فاکتور انعقادی یا سلول های خونی است.

هنگامیکه برای آزمایش خون به آزمایشگاه مراجعه میکنیم،واژه های پلاسما و سرم را می شنویم.تفاوت این دو مایع اغلب باعث ایجاد سردرگمی برای ما می شود زیرا بسیار شبیه به هم هستند؛در واقع هردو مایع شفاف و به رنگ زرد روشن(کاهی) هستند.گاهی رنگ پلاسما و سرم به دلیل همولیز(پاره شدن گلبول های قرمز،نامناسب بودن نمونه خونی یا عفونت فرد)به رنگ صورتی یا قرمز تغییر رنگ می دهد.همچنین اگر رنگ آن دو زرد تیره باشد فرد یرقان دارد و اگر کدر باشد ممکن است بدلیل وجود لیپیددر خون یا آلودگی توسط باکتری باشد.

 

چگونگی جداسازی سرم و پلاسما:

برای بدست آوردن سرم عمل خونگیری را انجام می دهیم و خون را درون لوله آزمایش تمیز و خالی می ریزیم و چند دقیقه صبر می کنیم تا خون لخته شود؛ که در واقع  دو قسمت بوجود می آید که قسمت بالایی مایع خون است و در قسمت تحتانی سلول های خونی است.درمایع خون پروتئین هایی قرار دارند که کار انعقاد و لخته کردن خون را برعهده دارند.تازمانی که خون در رگ ها جریان دارد مدام از سلول های آندو تلیال رگ ها، ضدانعقاد ها ترشح می شود که این پروتئین های انعقادی را غیر فعال می کند.اما در لوله آزمایش ضدانعقاد ها حضور ندارند و بنابراین مواد انعقادی فعال می شوند و برای انجام وظایف خود به سمت سلول های قرمز در پایین لوله می روند و توری را ایجاد می کنند که RBC ها را به دام می اندازند.حال این مایع زرد رنگ درون لوله آزمایش را که فاکتور های انعقادی ندارند را سرم خون می نامند.

حال اگر قبل از اینکه خون گرفته شده را از سرنگ به داخل لوله انتقال دهیم،درلوله ماده ضد انعقادی طبیعی یا شیمیایی بریزیم،فاکتورهای انعقادی غیر فعال می مانند(همان شرایط درون رگ در بدن انسان).در نتیجه مایع زردرنگی حاوی فاکتورهای انعقادی خواهیم داشت که پلاسمای خون نام دارد.

درواقع برای تهیه سرم لوله را در سانتریفیوژ قرار می دهیم و مایع بدست آمده سرم است زیرا اجازه دادیم که خون لخته شود و فیبرینوژن به فیبرین تبدیل شود و فیبرین درداخل لخته باقی می ماند و از مایع خون جدا می شود؛پس به مایع خون که فیبرینوژن ندارد سرم می گویند.وبرای پلاسما پس از خونگیری نمی گذاریم که خون لخته شود و بوسیله هپارین،سیترات(چلاتورکلسیم)،EDTA،اگزالات یا گذاشتن در یخچال آنزیم های انعقادی را غیرفعال می کنیم و پس از گذاشتن در سانتریفیوژ مایع بالایی لوله پلاسماست.پس مایعی که فیبرینوژن دارد پلاسما نام دارد.نتیجه می گیریم که تفاوت اصلی بین سرم خون و پلاسما در وجود فیبرینوژن است.سایر پروتئین ها،آنتی ژن ها،آنتی بادی ها،آنزیم ها و الکترولیت های خون در سرم موجودند.

 

•کاربرد سرم خون در پزشکی:

سرم معمولا برای آزمایش های تشخیص مختلف مثل آزمایش آلایزا برای تعیین سطح مواد مغذی مختلف،هورمون ها و سایر موارد درخون فرد استفاده می شود و نیز برای تعیین سطوح کلسترول،پروتئین ها،قند و دیگر موارد موجود در خون بکار می رود و نیز برای تعیین نوع گروه های خونی استفاده می شود.

 

•کاربرد پلاسما در پزشکی:

پلاسما اغلب برای تزریق به افرادی که از هموفیلی یا دیگر اختلالات انعقاد خون،ضعف ایمنی،شوک و یا سوختگی رنج می برند،استفاده می شود.

 

•دلایل استفاده از پلاسما به جای خون:

مدت نگهداری پلاسما پس از جداشدن از خون افزایش می یابد به عنوان مثال پلاسمای منجمد می تواند تا یک سال ذخیره شود.نکته مهم در مورد پلاسما این است که می تواند در بدن بعد از 2 الی 3 روز جایگزین شود؛درحالی که خون کامل مدت زمان بیشتری را برای جایگزینی در بدن می خواهد.به همین علت بیشتر مواقع پلاسما به جای خون کامل اهدا می شود.

سرم نیز بدلیل وجود آنتی ژن های بیشتری از پلاسما و خون، برای آزمایش بهتر است و به همین علت سرم نیز از خون استخراج می شود.

 

درپایان می توان گفت این موضوعاتی که مطرح کردیم،تفاوت های جزئی هستند که در کل منجر به پیامدهای بسیار مهمی می شوند.


💬 نظرات کاربران
💬ثبت نام کاربران
💬ورود کاربران